ELISA試劑盒免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何的診斷試劑離不開的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。
 

ELISA試劑盒近年來，隨著分子生物學的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。制備方法包括以下步驟：
1 抗原表位的計算機篩選
2 抗原的制備
3 血清的采集
4 間接ELISA方法的建立
5 間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證
6 試劑盒的穩(wěn)定性驗證；
7 對屠宰場進行臨床檢測。
 

ELISA試劑盒方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性合格、重復性好。應用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出感染豬的戊型肝炎病毒，適用于大批量發(fā)病樣本的檢測，可用于豬戊肝的快速診斷，并預防、控制豬戊肝的流行和阻斷戊肝由豬向人傳播。